600 – 570 млн. лет назад - ТРЕТЬЯ ПРАЛАЙЯ ЖИЗНИ (СОН). Космос, Природа разрушается только, чтобы вновь проявиться на более совершенном плане после каждой Пралайи. Во время Пралайи до начала 4-го Кругооборота все формы жизни находились в высоко-духовном состоянии АРУПА - бесформенное состояние развития.
570 млн. лет назад произошло смещение твёрдой внешней коры Земли относительно внутренних пластов. Произошёл сдвиг оси вращения планеты на 90 градусов. Регионы находившиеся на Северном и Южном полюсах переместились на экватор, а земли экваториальные стали новыми полюсами.
ЧЕТВЁРТЫЙ КРУГООБОРОТ
560 млн. л. назад начался ЧЕТВЁРТЫЙ КРУГООБОРОТ. Начало Четвёртого Кругооборота повторяет эволюционную работу предыдущих Кругооборотов на высшей ступени. См. Три Кругооборота Земли.
ПАЛЕОЗОЙСКАЯ Эра (530-250 млн. л. н.)
КЕМБРИЙСКИЙ Период (530-505 млн. лет назад)
530 млн. лет назад на Землю был послан космический корабль («КОВЧЕГ») с солнечной системы СИРИУСА-В. "Этот корабль округлый и имеет форму диска с плоским низом и верхом. Его оболочка имеет толщину от 3-х до 5-ти атомов. Он прозрачен для человеческого глаза. Корабль приводится в движение Силой Мысли и чувствами (психическая энергия). Этот корабль навечно был привязан к Духу Земли. С тех пор он выполнял функции защитника Земли". "Получеловек-полузмей Номмо, который, имел красные глаза и три пары гибких конечностей без суставов и тело гладкое, блестящее, покрытое зелёными водорослями. Бог Амма поручил Номмо заселить Землю. С этой целью был построен огромный двухпалубный корабль с круглым дном. Корабль был разделён на 60 отсеков, содержавших все земные существа и способы бытия. Приближаясь к Земле корабль 8 периодов кружился по небу с востока на запад, отклоняясь то к северу, то к югу. Он вращался вокруг собственной оси и при спуске описал двойную спираль. Вращению помогал "кружащий вихрь" вырывающийся из корабля наружу через отверстие имевшее форму этого ветра. В момент приземления корабль скользнул по грязи, а яма образовавшаяся после удара о грунт заполнилась водой и стала озером Дебо (старица р. Нигер, Африка).
13 цивилизаций участвовало в предоставлении Земли видов своего Животного Мира от простейших беспозвоночных, хордовых, до позвоночных (скелет), земноводных (амфибии), насекомых, пресмыкающихся, сумчатых, млекопитающих (живородящие).
РАННИЙ КЕМБРИЙ «КЕМБРИЙСКИЙ ВЗРЫВ»
Планета Земля 530 млн. лет назад
530 млн. л. назад произошёл "КЕМБРИЙСКИЙ ВЗРЫВ".
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ
Многочисленные группы многоклеточных были представлены мелкими организмами (миллиметры или первые сантиметры).
Простые беспозвоночные
Саркодовые - класс типа простейших; к нему принадлежат амёбы, а также ряд групп, строящих известковые и кремнезёмные панцири. Кембрий-ныне.
Радиолярии - подкласс простейших класса саркодовых. Морские планктонные организмы, близки к амебам, но имеют твердый скелет, состоящий, как и у диатомей, из кремнезема. Он часто образует сферическую решетку с выступающими во все стороны шипами. Кембрий-ныне.
Радиолярия
Фораминиферы - подкласс простейших класса саркодовых. Строят известковые, органические и кремнийорганические раковины. Фораминифер очень много в морском планктоне, где они питаются более мелкими организмами. Их длинные нитевидные псевдоподии выступают из отверстии в раковинке во все стороны и захватывают частицы пищи. Некоторые фораминиферы бывают размером с ноготь. Кембрий-ныне.
Фораминиферы
Тропические побережья материков окаймляли гигантские рифы из строматолитов, во многом напоминавшие коралловые рифы современных тропических вод. По рифы эти понемногу уменьшались в размерах, поскольку бурно развивавшиеся многоклеточные животные активно их поедали.
Многоклеточные КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ - обитают в воде (полип, гидра, медуза). У них есть примитивная нервная система, размножаются почкованием. Коралловые полипы ведут сидячий образ жизни, образуют коралловые рифы и острова. Коралловый риф - это огромная колония, составленная из мириадов крохотных существ - коралловых полипов. Их длина - всего несколько миллиметров. Они впитывают кальций, растворённый в морской воде, образуя из него известковый остов колонии. На поверхности рифов видны впадинки: в них притаились полипы и поджидают свою добычу. Полипы ловят планктон с помощью стрекательных капсул. Питаются полипы одноклеточными, а также личинками червей и крохотными рачками, кишащими в планктоне. Кроме того, они поглощают питательные вещества, содержащиеся в воде. Некоторые кораллы живут в симбиозе с одноклеточными водорослями. Водоросли снабжают своих соседей-полипов кислородом. Эти растения тоже выигрывают от сожительства с кораллами, поглощая выделяемые ими вещества. Именно водоросли и окрашивают тропические коралловые рифы в удивительные цвета.
Ученые так и не пришли к единому мнению по вопросу происхождения его имени. Некоторые считают, что оно происходит от греческого слова «koraillon», обозначающее твёрдый известковый скелет коралловых животных, или от - «kura halos», обозначающее морских фей, так как коралловые веточки выглядят, иногда, как эти маленькие фигурки. Другие считают вероятным происхождение от еврейского - «goral», камень-жребий.
Гидра - пресноводный полип практически бессмертен. Молодые клетки, образующиеся у неё в области рта путём постоянного деления, спускаются к её подошве. Благодаря этой подпитке гидра не стареет и в благоприятных условиях может жить неограниченно долго.
Гидра
Некоторые животные, например, такие как медузы, умеют управлять своими генами и в нужный момент заставляют свои клетки "жить вспять", возвращаясь на раннюю стадию развития. Медузы живут практически вечно, а если погибают, то в результате несчастного случая.
Одноклеточная зигота превращается в многоклеточное тело зародыша. Зародыш становится похожим на микроскопический полый шарик. Часть стенки клетки впячивается во внутреннюю полость. Однослойная замкнутая бластула превращается в двухслойное образование с новой полостью, которая сообщается с внешней средой.
1. ЭКТОДЕРМА - наружный слой. У позвоночных образуется покровный эпителий, нервная система и органы чувств.
2. ЭНДОДЕРМА - внутренний слой. Эпителий кишечника и лёгких, поджелудочная железа и печень.
У кишечнополостных только два слоя.
3. Между эктодермой и эндодермой появляется - МЕЗОДЕРМА (у позвоночных из неё образуется костный скелет, мышцы, кровеносная система, почки).
ГУБКИ занимают совершенно обособленное положение в системе животного царства и могут быть противопоставлены всем остальным многоклеточным животным: есть веские основания считать, что они ведут свое происхождение от иной группы простейших, нежели прочие метазоа. Существует, например, остроумная и неплохо аргументированная гипотеза Й. Райтнера (1991), согласно которой губки возникают как симбиоз бактериальной колонии с хоанофлагеллятными простейшими. Достигнутый губками уровень организации не позволяет назвать их многоклеточными в строгом смысле ("многотканевыми" по Корлиссу), так что вроде бы нет ничего удивительного в том, что именно эта примитивнейшая группа животных открывает собою фанерозойскую летопись. Но это только на первый взгляд.
Дело в том, что крайне низкий уровень клеточной интеграции оставляет губкам единственно возможную "профессию" - прикрепленный пассивный фильтратор органической взвеси. Любая губка (включая археоциат) представляет собою открытый сверху мешок, стенки которого пронизаны каналами; вода постоянно движется сквозь них во внутреннюю (парагастральную) полость, выходя затем наружу через верхнее отверстие (устье), а входящие в состав стенок каналов хоаноциты (воротничковые жгутиковые клетки) отфильтровывают содержащуюся в воде органику и бактерий. Вопрос для школьной олимпиады: какая сила заставляет воду двигаться сквозь каналы в неподвижной стенке? Ответ: та же самая, что создает печную тягу - разница давлений на высоте поддувала и на высоте конца трубы в соответствии с законом Бернулли: если водная среда, в которой находится губка, имеет ненулевую скорость, то слой движущейся жидкости над устьем создает "подсос". Известное дело: чем выше труба - тем лучше тяга; соответственно, губка может прокачивать сквозь себя воду лишь когда ее устье приподнято над субстратом. (Сходный механизм обеспечивает вентиляцию нор сусликов и иных грызунов. Тот из выходов, через который при рытье норы выбрасывали грунт, оказывается заключен в холмик-"кротовину" и несколько приподнимается над землей; в итоге внутри норы возникает устойчивый ток воздуха от "низкого" выхода к "высокому"). Подъем же устья над субстратом можно обеспечить лишь при наличии твердого опорного скелета - органического или минерального (у современных губок есть оба варианта). Отсутствие в предшествующих отложениях этих легко обнаруживаемых скелетных элементов - спикул - свидетельствует о том, что данная группа живых организмов действительно возникла лишь в начале кембрия, т.е. когда уже несомненно существовали и настоящие многоклеточные животные.
Основу тогдашних экосистем, однако, составляли водоросли, строившие небольшие известковые постройки - биогермы, и вымершая группа организмов - археоциаты.
Археоциаты (по-гречески - "древние кубки") похожи на небольшие бокалы (кубки) с двуслойной стенкой; образ жизни-прикреплённый; диаметр колеблется от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, в Сибири найдены и исполинские формы размером до 1,5 м.
Природа их долго вызывала споры (неясно было даже - животные это или растения, или вообще отдельное царство), однако в последнее время почти все исследователи согласны с тем, что их следует относить к губкам. Более того - не так давно в Тихом океане была найдена странная глубоководная губка Vacletia, оказавшаяся по рассмотрении дожившим до наших дней археоциатом и пополнившая собою галерею "живых ископаемых" (вроде кистеперой рыбы или гинкго).
Вся геологическая история археоцат (появление, расцвет - около 300 родов, - упадок и вымирание) укладывается в крохотный по геологическим меркам интервал в 15-20 млн. лет. Уже во второй половине кембрия эта процветавшая в начале периода группа исчезает, и при этом на смену ей не приходит никто - то есть конкурентное вытеснение здесь предположить трудно. Создается впечатление, что археоциаты эксплуатировали некий ресурс, который сперва был в изобилии, а затем стал резко дефицитным. Группа эта процветала в тот относительно краткий и принципиально неустойчивый период, когда развитие пеллетного транспорта уже обогатило придонные слои кислородом, но еще не сконцентрировало большую часть органики внутри осадка; этот расклад, как полагает А.Г. Пономаренко, должен быть весьма благоприятен для "тонких" фильтраторов. Для того, чтобы эксплуатировать открывшийся ресурс, нет нужды в "квалифицированной рабочей силе" - вполне достаточно макроскопических организмов, даже не являющихся многотканевыми. Однако дальнейшее развитие ситуации с запасанием органики в осадке (что позволяет и сделать ее переработку более равномерной, и улучшить снабжение кислородом придонных слоев) резко ухудшает положение бактерий и пассивных фильтраторов, но зато благоприятствует илоедам. Время археоциат кончается, и наступает время трилобитов.
Плоские ЧЕРВИ - у них двусторонняя симметрия тела, более совершенная нервная система, они гермафродитные (имеют мужские и женские половые органы).
Кольчатые ЧЕРВИ, аннелиды - тип высших червей; родственны членистоногим. У них впервые образуется кровеносная система (замкнутая), кровь бесцветная. Питаются они гниющими растительными остатками. Кембрий-ныне.
От кольчатых червей произошли моллюски (беспозвоночные водные животные).
Конодонтен - самый ранний зубастый червь найден в слое возрастом 515 млн. лет. Зубы этого древнего животного - пластинки костной ткани размером до 6 мм. Конодонтены были хищниками и населяли Землю в течение примерно 300 млн. лет, исчезли они ко времени расцвета динозавров. По мнению исследователей, «зубы» некоторых конодонтов представляли собой подобие фильтровальных аппаратов, при помощи которых планктон отфильтровывался из воды и отправлялся в глотку. Другие зубы, исходя из их строения, по их мнению, предназначались для того, чтобы «хватать и разрывать плоть». Боковое расположение глаз конодонтов, однако, заставляет считать маловероятным их хищный образ жизни. Сохранившиеся отпечатки мускулатуры позволяют предположить, что некоторые конодонты (Промисумы, во всяком случае) были умелыми пловцами, неспособными, однако, к стремительным броскам. По одиннадцати известным полным окаменелым отпечаткам конодонтоносителей можно сделать вывод, что они представляли собой угреподобные создания, ротовой аппарат которых состоял из 15 или, реже, 19 элементов и радикально отличался от челюстей современных животных. Форма элементов — зубовидная, гребенчатая, листообразная; состав — фосфат кальция. Среди конодонтоносителей были как совсем крошечные (длиной около 1 см), так и гигантские (напр., Promissum, длина которого достигала 40 см). В настоящее время археологи сходятся во мнении, что для конодонтоносителей характерно наличие больших глаз, плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры. Конодонтоносителей в настоящее время относят к хордовым благодаря наличию плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры. Некоторые исследователи относят конодонтоносителей к подтипу позвоночных. Своим внешним обликом они похожи на современных миксин и миног. Кембрий-Триас.
Животное Царство делится на два подразделения: первичноротые и вторичноротые.
ПЕРВИЧНОРОТЫЕ - у представителей которого ротовое отверстие взрослого животного возникает на месте зародышевого рта.
Приапулиды - тип морских первичноротых, сближаемых с круглыми червями. Обитают в толще морских донных осадков. Большинство представителей ведёт роющий образ жизни или обитает в интерстициали. Два вида рода Maccabeus являются полусидячими сестонофагами. Выделительная система связана с половой системой. Раздельнополы, развитие с метаморфозом. Кембрий-ныне; расцвет в Кембрии.
Ottoia prolifica — ископаемое животное Кембрийского периода из приапулид, морской червь. Большое количество её ископаемых останков палеонтологи обнаружили в сланцах Бёрджес. Ottoia жила в норах на морском дне и вела хищнический образ жизни.
Ottoia prolifica
Лобоподы - тип первичноротых беспозвоночных, по ряду признаков занимающий промежуточное положение между кольчатыми червями и членистоногими. Лобоподы обладают сегментированным телом и нечленистыми конечностями. Первоначально лобоподы появились в морях более полмиллиарда лет назад. Они вели образ жизни активных хищников. Древнейшим лобоподом (и древнейшим членистоногим вообще) считается Diania cactiformis (класс Xenusia) известный по ископаемым остаткам из маотяньшанских сланцев в провинции Юннань (Китай), датируемых возрастом около 520 млн лет. Конечности диании были, по всей видимости, защищены броней, которая впоследствии дала начало экзоскелету, встречающемуся сегодня у всех членистоногих — твёрдому и очень прочному панцирю из хитина. Самым знаменитым (благодаря сериалу BBC «Прогулки с монстрами») из лобопод является аномалокарис.
Самыми высокоорганизованными среди первичноротых являются членистоногие и моллюски.
МОЛЛЮСКИ - беспозвоночные водные животные, они имеют сердце, незамкнутую кровеносную систему. Они произошли от кольчатых червей.
Хиолиты (лат. Hyolitha) - класс типа моллюсков, близкий к лопатоногим. Хиолиты — двусторонне-симметричные животные с раковиной из двух створок. Раковину имели коническую или пирамидальную, от 0,1 до 15 см в длину, открытую на широком конце; устье раковины закрывалось крышечкой. Раковины некоторых хиолитов были разделены поперечными перегородками на ряд воздушных камер и одну жилую. Раковина некоторых видов была «украшена» полосами и кольцами. Некоторые хиолиты имели пару тонких длинных придатков, отходящих от устья, назначение которых неизвестно.Одни учёные рассматривают хиолитов как класс Моллюсков (причём, сближают с Лопатоногими (Scaphopoda)), другие считают их отдельным типом животных. Некоторые данные позволяют сближать их с Сипункулидами.Хиолиты — руководящие ископаемые, важные для стратиграфии кембрийских отложений. Кембрий-Пермь; расцвет в Кембрии.
Хиолит
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ (крабы, амары, лангусты, креветки, рачки-дафнии) произошли от кольчатых червей. Появляются членистоногие конечности, развиваются сложные глаза.
Быть незаметными и неуязвимыми большинству существ живущих в мелководных морях помогали их тела покрытые крепкими наружными скелетами. Эти панцирные животные назывались АРТРОПОДЫ (ЧЛЕНИСТОНОГИЕ - высший тип первичноротых, представители которого имеют членистый наружный скелет из хитина. Объединяет как первичноводных животных, дышащих жабрами, так и наземных и вторичноводных, дышащих при помощи "книжечных" лёгких и трахей). От них произойдут насекомые и пауки. У них были развиты органы чувств, были конечности, скелет-позвоночник и сердце.
Хелицеровые - подтип членистоногих, объединяющий как первичноводные формы с жаберным дыханием (мечехвосты и ракоскорпионы), так и наземные, с лёгочным и трахеидным дыханием (паукообразные). Кембрий-ныне.
Трилобиты - класс жабродышащих членистоногих; исключительно морские бентосные формы. Морфология тела трилобитов полностью соответствует организации типа членистоногих, однако у них есть черты сходства с типом кольчатых червей (в частности, их туловище состояло из множества гомономных сегментов). Строение тела трилобитов несёт свидетельства приспособленности к придонному образу жизни: мощный панцирь, уплощённость, сложные глаза на верхней стороне тела, расположение рта и ног на брюшной стороне тела. Конечности трилобитов мультифункциональные, то есть выполняли сразу несколько функций — двигательную, дыхательную и жевательную. Придатки брюшной стороны, открытые в последнее время, состоят: 1) из четырёх пар конечностей над головным щитом по бокам ротового отверстия, состоящих из 6—7 члеников и служивших частью в качестве жевательных органов. Конечные члены задней пары имели вид плавательных лопастей; 2) из парных двуветвистых конечностей, находящихся как под туловищными, так и под хвостовыми сегментами, состоящих из некоторого числа члеников, оканчивающихся коготками. Над наружной ветвью находились ещё особые двуветвистые и спирально свернутые придатки, рассматриваемые как жабры. Туловище распадается на среднюю, или осевую, часть (рахис) и боковые части (плевры), тогда как на хвостовом щите как на продолжении 3 соответствующих частей туловища отличают осевую лопасть и боковые лопасти. Осевые части туловища и хвостового щита в окаменелом состоянии открыты снизу, так как они были прикрыты при жизни тонкой кожицей, но у боковых частей сохранился твёрдый заворот, отличающийся обыкновенно особыми украшающими его линиями.
Головной щит (цефалон) имеет форму полукруга. Средняя часть головного щита называется глабелью, боковые — щеками (либригены); задние углы щёк нередко вытянуты в более или менее длинные щёчные остроконечия. Головной щит редко состоит из одной неразрывной части, обыкновенно же разделяется с помощью особых линий или так называемых швов на несколько отдельных частей, по которым после смерти и при процессах окаменения нередко происходило распадение головного щита. К этим отдельным частям принадлежит и особая пластинка на завороченной части щита, так называемая гипостома (или верхняя губа), служившая, вероятно, прикрытием живота. По предположениям учёных, в голове трилобитов располагался желудок, сердце и мозг. У некоторых трилобитов различимы органы осязания — пара длинных усиков-антенн на голове впереди ротового отверстия. Трилобиты обладали фасеточными глазами, которые были посажены на стебельки у тех животных, которые зарывались в ил. Представители отряда Agnostida совершенно лишены глаз, что, по-видимому, связано с жизнью на большой глубине либо в мутной воде.
Среди трилобитов некоторые группы питались илом, другие мелкими беспозвоночными, а некоторые — планктоном. Многие трилобиты, вероятно, были хищниками, несмотря на отсутствие челюстей. Для измельчения пищи им служили видоизменённые придатки на основаниях конечностей (гнатобазы). Встречались свободноплавающие, ползающие, а также роющие животные. Развитие трилобитов происходило с метаморфозом: яйцо, личинка, взрослая особь. Значительная часть ископаемых находок трилобитов приходится на спинные панцири, которые животные сбрасывали во время линьки, и на которых потому отсутствует подвижная часть щеки. Сохранились свидетельства того, что трилобиты последовательно линяли, причём после каждой линьки их туловище увеличивалось на несколько сегментов. Сохранились ископаемые яйца и личинки трилобитов. Такой способ размножения присущ современным мечехвостам. Ученые считают, что трилобиты были двуполыми. Свидетельством этого является наличие выводковой сумки. По одной из версий, предком трилобитов являлась сприггина — организм Вендского Периода длиной около 3 см. Популярность этой гипотезы сейчас меньше, чем в прошлом; вполне вероятно, что сходство этих организмов чисто поверхностное. Кембрий-Пермь.
Трилобит Order Phacopida
Первые трилобиты были хищниками; они появились в раннем Кембрии, жили вместе с археоциатами и исчезли одновременно с ними.
Мечехвосты - класс морских членистоногих подтипа хелицеровых. Кембрий-ныне.
Ракообразные - класс жабродышащих членистоногих; морских, пресноводных, реже наземные и паразитические формы. Кембрий-ныне.
Циклопы - подотряд ракообразных отряда веслоногих. Основной компонент современного зоопланктона. Кембрий-ныне.
ВТОРИЧНОРОТЫЕ - у представителей которого в онтогенезе происходит замыкание рта зародыша и возникновение ротового отверстия взрослого животного на ином месте.
Брахиоподы (Brachiopoda) - тип вторичноротых беспозвоночных; имеют двустворчатую раковину и по внешнему виду сходны с двустворчатыми моллюсками. Они составляли 30% видов известной кембрийской фауны. Прочные раковины большинства кембрийских видов брахиопод состояли из хитинового вещества, пропитанного фосфатом кальция, тогда как раковины более поздних форм состояли преимущественно из карбоната кальция. Скапливаясь брахиоподы в благоприятных местах в неисчислимых количествах, брахиоподы давали значительную часть материала при образовании подводных рифов и барьеров. В морской фауне палеозоя брахиоподы своей численностью превышают все другие типы животных. Они присутствуют практически во всех морских отложениях этого времени. Кембрий-ныне. Расцвет в Девоне.
Примитивные ордовикские брахиоподы рода Plectorthis в породе. Ортиды(Є-Р) - вероятнее всего были предками всех замковых плеченогих. Брахиопод. Представитель отряда Spiriferida среднедовонский Mucrospirifer.
Погонофоры - тип вторичноротых беспозвоночных. Глубоководные червеобразные животные с венчиком щупалец, часто строящие жилые трубочки. Кембрий-ныне.
Вершину эволюции вторичноротых представляют собой позвоночные.
К обитателям раковин и жилых трубок добавляются существа с принципиально иными типами твёрдого скелета - внутренним (хордовые) и подвижным наружным (членистоногие).
ХОРДОВЫЕ - тип высших вторичноротых животных, объединяющий, позвоночных и ланцетников. Кембрий-ныне.
ЛАНЦЕТНИКИ - класс хордовых, формирующий отдельный подтип-бесчерепные.
Мелкие рыбообразные животные, зарывающиеся в песок на морских мелководьях. Кембрий-ныне.
ПОЗВОНОЧНЫЕ - высший подтип типа хордовых, представители которого имеют костный или хрящевой внутренний скелет. Делится на надклассы рыбообразных (бесчелюстные, хрящевые рыбы и костные рыбы) и тетрапод (амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Ордовик - ныне.
Первыми добились успеха членистоногие и близкие к ним артроподоподобные формы. Самым крупным хищником тех времён был аномалакарис.
Анамалокарис Глаза аномалокариса
Аномалакарис - беспозвоночный хищник (морские членистоногие), это 2-х метровое чудовище обязано своим успехом исключительному эволюционному новшеству-глазам. У многих хищников Кембрийских морей развились глаза и у их жертв тоже. Способность видеть врага и реагировать на него положило начало гонки вооружений между охотником и добычей. Кембрий.
Целый ряд неродственных между собой групп начинают в это время независимо приобретать отдельные признаки членистоногих, в результате чего они достигают артроподного уровня организации.
"Многие животные - особенно среди низших видов позвоночных-имеют "Третий Глаз", ныне атрофированный, но который несомненно действовал при своём возникновении. У некоторых водных позвоночных этот орган сохранил строение глаза - с хрусталиком и фоторецепторами".
ПОЗДНИЙ КЕМБРИЙ
В конце кембрия появились головоногие моллюски. Это были малоподвижные формы, родственные современному наутилусу, но с незакрученной конической раковиной, так называемые прямые головоногие. Они безраздельно господствовали в придонных слоях океана примерно до середины силура; на Ордовик приходится пик видового разнообразия этой группы животных (около 150 родов).
Наутилоидеи - подкласс головоногих моллюсков, имеющих наружную раковину, прямую или свёрнутую. Наутилус - головоногий моллюск, единственный доживших до современности представитель наутилоидей. Распространён в юго-западной части Тихого океана. Хищники из числа членистоногих (ракообразные и водные хелицеровые - мечехвосты и ракоскорпионы) и позвоночных (бесчелюстные - родственники современных миног) оказываются "неконкурентоспособными" и занимают в экосистемах подчиненное положение.
Азот
Атмосфера постепенно становилась кислородно-углекисло-азотной. Главную роль стал приобретать АЗОТ. Содержание углекислого газа уменьшается, а кислорода увеличивается.
3.5 млрд. л. назад возник ФОТОСИНТЕЗ - создание пигментных систем для использования световой энергии. Фотосинтез - процесс, проходящий под действием солнечного света, в результате которого из СО2 и воды образуются углеводы и выделяется кислород. Сообщества фотоавтотрофов формируют своеобразные кислородные оазисы в бескислородной пустыне; их возможностей хватает на создание окислительных обстановок (и осаждение железа в окислой форме) лишь в своём непосредственном окружении.
2.7 млрд. л. назад в атмосфере стали преобладать окислительные процессы, земная кора по своему составу становилась более кислой, начался стремительный рост гранитов.
В атмосферу начал выделяться свободный кислород. Содержание кислорода в атмосфере достигло 1% от современного.
Аэробное окисление постепенно вытесняет анаэробное (бескислородное).
1.4 млрд. л. назад в земной коре стали образовываться красноцветные толщи гранита, в результате содержание кислорода в атмосфере увеличилось. Более поздние геологические процессы постепенно добавляли кислород в атмосферу. 650-600 млн. л. назад вся гидросфера оказалась насыщенной кислородом до того уровня, который допускает существование макроскопических животных.
В последнюю эпоху образования гранитов, ок. 400 млн. л. н. его содержание приблизилось к современному уровню.
До 450 млн. л. н. (Силур) на планете господствовали очень тёплые климатические условия.
В конце Кембрия около 500 млн. лет назад произошло вымирание, что повлекло невиданное обновление фауны и образование новых экологических ниш в Ордовикском периоде. В результате в начале Ордовика (485 млн. лет назад) разнообразие морской фауны в два раза превышало кембрийское, а в середине Ордовика (470 млн. лет назад) - уже пятикратно. Так называемая кембрийская эволюционная фауна со своими доминирующими группами животных сменилась палеозойской, уже со своими доминантами.
